Good news!
Arggg je suis à la rue complet moi!!!!! Hier je vous ai fait un post sur la lutte contre le Cancer alors qu'hier partout en France c'était les Virades de L'espoir pour lutter contre la Mucoviscidose!!!!!!
*se tape la tete contre le mur*
Pardon, pardon, paaaaardonnn!!! snif.... J'avais décidé de le faire aujourd'hui, mais hier ça aurait été mieux! Je dédie ce post néanmoins à ma moman (qui ne le lira jamais mais c'est le geste qui compte) car elle était absolument fan de Grégory Lemarchal qui est mort au printemps de cette maladie (on aimait ou non le chanteur, n'empeche qu'il a été comme tant d'autres victime de cette maladie!)!
D'autant plus à midi, j'ai été confortée dans l'idée de faire ce post aujourd'hui car en regardant le Magazine de la Santé (une super émission diffusée le midi sur France 5, rediffusée le soir sur cette même chaine, ou visible depuis le site de France 5! Vous pourrez pas dire que je ne vous ai pas donné toutes les pistes pour aller y faire un tour!) j'ai appris une excellente nouvelle! Depuis aujourd'hui, a débuté en Espagne, la phase 2 de test (c'est à dire test sur personne humaine) d'un médicament (développé à partir de recherche française) qui serait une véritable révolution pour la vie de 70% des personnes malades de la Mucoviscidose! Si les tests de cette phase 2 s'avéraient concluant , il y aurait encore une longue route à faire (p'tet 5 ans!) avant la mise sur le marché mais c'est un espoir incroyable pour les malades et leurs familles! Ce médicament corrigerait la protéine pulmonaire déficiante dans la Mucoviscidose (je ne rentrerais pas plus dans les détails techniques c'est promis!)
Je rappelle que la Mucoviscidose est une maladie génétique qui touche environ 200 nouveaux-nés tous les ans, que l'espérance de vie des enfants nés en 2007 est de 42 ans (elle a beaucoup augmenté ces dernières années) mais que l'age moyen de déces est de 24 ans :(
A l'heure actuelle, il n'y a aucun traitement curratif, on traite juste les symptomes comme on peut !
L'exemple de la molécule en cours de test montre que la recherche avance et c'est géniale pour toutes les personnes atteintes!
*se tape la tete contre le mur*
Pardon, pardon, paaaaardonnn!!! snif.... J'avais décidé de le faire aujourd'hui, mais hier ça aurait été mieux! Je dédie ce post néanmoins à ma moman (qui ne le lira jamais mais c'est le geste qui compte) car elle était absolument fan de Grégory Lemarchal qui est mort au printemps de cette maladie (on aimait ou non le chanteur, n'empeche qu'il a été comme tant d'autres victime de cette maladie!)!
D'autant plus à midi, j'ai été confortée dans l'idée de faire ce post aujourd'hui car en regardant le Magazine de la Santé (une super émission diffusée le midi sur France 5, rediffusée le soir sur cette même chaine, ou visible depuis le site de France 5! Vous pourrez pas dire que je ne vous ai pas donné toutes les pistes pour aller y faire un tour!) j'ai appris une excellente nouvelle! Depuis aujourd'hui, a débuté en Espagne, la phase 2 de test (c'est à dire test sur personne humaine) d'un médicament (développé à partir de recherche française) qui serait une véritable révolution pour la vie de 70% des personnes malades de la Mucoviscidose! Si les tests de cette phase 2 s'avéraient concluant , il y aurait encore une longue route à faire (p'tet 5 ans!) avant la mise sur le marché mais c'est un espoir incroyable pour les malades et leurs familles! Ce médicament corrigerait la protéine pulmonaire déficiante dans la Mucoviscidose (je ne rentrerais pas plus dans les détails techniques c'est promis!)
Je rappelle que la Mucoviscidose est une maladie génétique qui touche environ 200 nouveaux-nés tous les ans, que l'espérance de vie des enfants nés en 2007 est de 42 ans (elle a beaucoup augmenté ces dernières années) mais que l'age moyen de déces est de 24 ans :(
A l'heure actuelle, il n'y a aucun traitement curratif, on traite juste les symptomes comme on peut !
L'exemple de la molécule en cours de test montre que la recherche avance et c'est géniale pour toutes les personnes atteintes!
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